新光维医疗科技一次性使用电子支气管内窥镜获批上市，引领呼吸介入诊疗新变革

新光维医疗科技（以下简称“新光维”）自主研发的一次性使用电子支气管内窥镜正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这款产品的获批不仅丰富了新光维在一次性内窥镜领域的产品矩阵，更为呼吸系统疾病的精准诊断与微创治疗提供了全新的解决方案，标志着我国在呼吸介入诊疗领域迈出了重要一步。

传统可重复使用支气管内窥镜在临床应用中长期面临交叉感染风险高、消毒灭菌成本大、周转效率低等痛点。一次性使用电子支气管内窥镜从根源上杜绝了患者间的交叉感染，同时省去了繁琐的清洗消毒环节，显著提升了临床工作效率。新光维此次获批的产品在图像质量、操控性能和安全性方面实现了全面突破：采用高分辨率CMOS图像传感器，提供清晰细腻的视野；镜体设计符合人体工程学，插入管柔软且具备良好的扭控性，能够轻松应对复杂气道解剖结构；配备大工作通道，兼容多种诊疗器械，满足活检、刷检、灌洗及介入治疗等多样化临床需求。

在呼吸系统疾病诊疗中，支气管内窥镜是不可或缺的关键工具。一次性使用电子支气管内窥镜尤其适用于感染高风险患者、免疫功能低下人群以及急诊床旁操作等场景，能够有效降低院内感染发生率，保障医患安全。该产品还可广泛应用于重症监护室（ICU）、呼吸科、胸外科、急诊科等科室，为危重症患者的气道管理提供更为安全便捷的手段。

新光维医疗科技始终专注于一次性内窥镜的研发与创新，已构建覆盖胆道、泌尿、呼吸、妇科等多领域的完整产品线。此次一次性使用电子支气管内窥镜的成功获批，是公司深耕微创诊疗领域的又一重要成果。新光维将继续携手临床专家，推动一次性内窥镜技术的普及与应用，助力提升我国呼吸疾病整体诊疗水平，为患者带来更安全、更高效的医疗体验。（完）